문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 근이영양증 (문단 편집) == 원인 == 듀센형과 베커형 근이영양증에서 유전자 이상의 차이점은 해독틀 가설로 설명되는데, 듀센형의 경우에는 유전자 이상이 해독틀(reading frame)[* 단백질유전자의 염기배열을 3염기씩 구분했을 때의 3가지 틀조직]을 침범하여 근 디스트로핀 단백질이 전혀 생성되지 않는데 비해, 베커형은 해독틀의 침범은 없이 유전자 이상이 생기므로 비정상이기는 해도 어느정도 기능을 하는 근 디스트로핀 단백질이 생성되므로 증상이 듀센형에 비해 약하다. 듀센형과 베커형 모두 X 염색체의 p21에 존재하는 근 디스트로핀 유전자의 결함으로 생기지만, 베커형 근이영양증 환자는 90% 이상이 근 디스트로핀 유전자의 결실 때문이며, 소수 점돌연변이(point mutation)가 원인인 경우가 있다.저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기