문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 면역계 (문단 편집) === [[보체계]] === || {{{#!wiki style="margin: -5px -10px -5px" [youtube(BSypUV6QUNw)]}}} || || '''몸속에 흐르는 작은 폭탄 - 보체'''[* [[쿠르츠게작트]]의 영상.] || [include(틀:상세 내용, 문서명=보체)] [[보체]](Complement)는 혈액에 존재하는 면역단백질로, 면역글로불린과 비슷하게 병원체를 공격하는 역할을 하지만 항체처럼 특이적인 구조를 가지지는 않는다. 크게 3가지 경로를 통해 활성화되며 보체계가 활성화되면 세균이나 감염된 세포의 세포막을 MAC(Membrane attack complex)를 통해 뚫어버리기나, 주변에 강력한 염증반응을 일으킨다. 보체계의 구성 C1 Complex: 항원에 결합한 항체의 꼬리에 붙어 C2를 활성화 한다. C2: C1 Complex, 또는 MBL에 의해 활성화된다. '''C3''': 보체 활성(complement activation)에 가장 핵심적인 단백. 스스로 가수분해되거나 C2에 의해 활성화되어 C3b와 C3a로 분해된다. C3a는 주변조직에 염증을 유발해 면역계에 신호를 보내고, C3b는 이어서 보체계를 활성화한다. C4: C2를 돕는다. C5: C2,C4,C3의 결합체(C2a4b3b)에 의해 활성화되거나(Classical/Lectin pathway), C3b중합체에 의해 활성화되어(Alternative pathway) 본격적으로 보체계가 활성화된다. 이 이후부터는 뒤에 나올 3가지 pathway가 같은 경로를 공유한다. 활성화되면 C5a와 C5b로 분해되고, C5a는 주변조직에 강력한 염증을 일으키고 C5b가 후속 보체계를 활성화한다. C6,C7,C8: 활성화된 C5b에 결합하며, C9을 불러온다. C9: 기다란 핀처럼 생긴 단백질로, MAC를 만들어 병원체의 표면에 구멍을 뚫어버린다. 세포막에 구멍이 뚫린 병원체는 항상성이 무너져 죽게 된다. 보체계 활성화 경로 1. [[보체활성화 대체경로]](Alternative pathway) 항체나 MBL없이 보체가 직접 활성화되는 경로이다. 따라서 세가지 경로 중 가장 빠르게 병원체에 대항할 수 있는 경로이다. 1-1. 용해성 대체 C3 전환효소(iC3Bb) 생성경로 1) C3의 티오에스테르기(thiester group)는 스스로 가수분해되어 C3가 활성화(iC3) 2) Factor B는 iC3와 결합하여 Factor D에 의해 가수분해(B → Ba, Bb) 3) iC3Bb는 다른 C3를 가수분해하여(C3 → C3a, C3b) C3b가 병원체 표면에 결합하도록 함 ※C3a는 화학유인제로 작용하여 감염부위로 백혈구들을 유인한다. 1-2. 미생물 표면의 대체 C3 전환효소 (C3bBb) 생성경로 1) 미생물 표면의 C3b에 Factor B 결합하여 Factor D에 의해 가수분해(B → Ba, Bb) 2) C3bBb는 대체 C3 전환효소로 작용하여 C3 가수분해(C3 → C3a, C3b) 2. [[렉틴경로]](lectin pathway) Mannose-binding lectin(MBL)은 세균과 같은 병원체 표면의 당 패턴을 감지해 결합하며 보체계가 활성화 1) MBL이 병원체 표면에 결합하여 MBL-연관 세린 단백가수분해효소(MBL-associated Serine protease, MASP)활성화하여 C4, C2를 가수분해(각각 C4 → C4a, C4b. C2 → C2a, C2b). ※이때 병원체 표면에 결합한 MBL은 자체적으로 옵소닌화(opsonization)기능을 수행할 수 있다. 2) C4bC2a는 C3 전환효소로 작용하여 C3를 가수분해해 병원체 표면에 C3b를 코팅한다. 3. [[보체활성화 고전경로]](Classical pathway) 항체 또는 급성기 반응(acute phase response)으로 농도가 증가된 CRP(C-response protein)에 의해 보체계가 활성화 1) 항원과 결합한 항체(IgM 또는 IgG) 또는 CRP에 의해 C1 complex가 활성화 ※C1 complex는 MBL과 구조가 매우 유사하며, 자체가 protease 활성을 갖는다. 2) 활성화된 C1은 C4, C2를 가수분해하여 C4bC2a 형성한 뒤, C4bC2a가 C3b를 병원체 표면에 코팅한다. 보체계의 기능 1. [[옵소닌화]](opsonization): 세균을 포식작용하는 단백질로 코팅하는 것 →C3b는 대식세포의 보체 수용체와 결합하여 대식세포의 병원체 인지 및 포식을 촉진한다. ※보체조절단백(CCP)에 의해 불활성화된 iC3b 또한 옵소닌화에 참여한다. 2. [[막공격복합체]](membrane attack complex, MAC)형성 1) 세가지 경로를 통해 형성된 C5전환효소(대체경로는 C3b2Bb, 렉틴 및 고전 경로는 C4bC2a3b)에 의해 C5가 가수분해되어 활성화(C5 → C5a, C5b) 2) C5b는 C6, C7, C8과 복합체 형성하여 막에 삽입되어 C9의 platform으로 기능 3) C9은 C5b678에 의해 막통과 통로 형성하여 병원체 표면에 구멍을 뚫어 병원체를 제거 3. [[염증]] 유발 →C3a, C4a, C5a는 [[화학주성]]을 일으키는 [[아나필락시스 독소]]로 기능하여 염증 반응을 유발한다.저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기