문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 AZD1222 (문단 편집) === [[2021년]] [[1월]] === * 3일, 아스트라제네카 백신은 2회 접종을 해야 하는데, 접종간격을 6주~12주 중 어떻게 정할지가 새로 관심사에 올랐다. 국가별로 물량이 충분하다면 효과가 최적인 6~9주를, 충분하지 않다면 12주가 선택될 예정이다. 상황이 다급한 영국은 1차 접종자 수를 늘리기 위해 12주를 선택했다. [[https://www.sedaily.com/NewsVIew/22H420PQR8|#]] * 같은 날, 인도 정부가 아스트라제네카 백신 긴급사용을 승인했다. [[https://news.v.daum.net/v/20210103170621566|#]] 의료진과 경찰·군인, 50대 이상 연령층 등이 우선 접종 대상이다. [[https://news.v.daum.net/v/20210104192903121|#]] * 이후 추가 연구에서 12주 간격으로 접종 시 효과가 극대화 된다는 게 증명되었다. 대한민국도 접종 간격을 10~12주로 정하였다. * 4일, [[식품의약품안전처]]는 한국 아스트라제네카에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 'AZD1222'의 품목허가 신청을 받아 심사에 착수했다고 [[https://www.mfds.go.kr/brd/m_99/view.do?seq=44930&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1|밝혔다.]] 아스트라제네카 백신의 예상 접종 대상자는 만 18세 이상이며, 예상 용법은 1회 접종 후 4~12주 후에 2회 투여한다. 이는 영국에서 긴급사용승인된 용법·용량과 동일하며, 보관조건은 2∼8℃다. * 같은 날, 영국 옥스퍼드 토박이 브라이언 핑커 씨가 처음으로 AZD1222를 맞았다. [[https://n.news.naver.com/article/001/0012119012?sid=104|#]] * 12일, 아스트라제네카는 유럽의약품청(EMA)에 조건부 승인을 신청했다. EMA는 이 백신 승인 여부에 대한 의견은 EMA 전문가 위원회 회의가 있는 오는 29일까지 이뤄질 수 있다고 덧붙였다. [[https://n.news.naver.com/article/001/0012136004|#]] 이에 대해 산드라 갈리나 EU 보건·식품안전 담당 국장은 아스트라제네카 백신이 29일 승인될 경우 2월 중순에 보급이 가능할 것이라 전망했다. [[https://n.news.naver.com/article/003/0010290707|#]] * 같은 날, 미국 백악관 '초고속 작전' 팀은 아스트라제네카의 백신에 대해 3월 말까지 긴급 사용을 승인할 것이라고 밝혔다. [[https://n.news.naver.com/article/215/0000929202|#]] * 17일, [[앤서니 파우치]] 미 국립 알레르기·전염병 연구소장은 미국이 수 주 안에 아스트라제네카 백신을 승인할 수 있다는 낙관적인 견해를 밝혔다. [[https://n.news.naver.com/article/011/0003857932|#]] * 20일, 로이터 통신은 WHO가 아스트라제네카의 코로나19 백신을 이르면 1월 중 승인할 것이라고 보도했다. [[https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=104&oid=215&aid=0000931210|#]] * 23일, 아스트라제네카 측이 유럽에 공급하는 1분기 AZD1222 백신 양이 '''예상보다 60% 감소'''한다고 발표했다. 이는 인도에 있는 생산 공장에서 대규모 화재가 발생해 공급에 큰 차질이 빚어졌기 때문이다. 그러자 유럽 각국은 심각한 계약 위반이라며 반발했다. 그나마 한국은 [[SK바이오사이언스]]에서 위탁 생산하므로 여기서 자유로운 상태. [[https://news.v.daum.net/v/20210124075831587|#]] * 27일, 아스트라제네카 측은 원액 제조(인도 공장), 백신제조(네덜란드-벨기에 공장), 앰플에 담기(독일-이탈리아 공장) 중 1단계가 어그러져서, 유럽에서의 보급 계획이 '''2달 늦어'''지게 될 것이라고 상황을 정리해 발표했다. [[https://www.sedaily.com/NewsVIew/22HF4EBCZ9|#]] 같은 날 일본 내의 JCR제약이 원액 제조에 돌입했고, 원액 제조-백신 제조-앰플까지의 과정이 3개월이므로, 일본 내 아스트라제네카 백신 보급은 5월 무렵이 될 것이라고 발표했다. [[https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=05244726628921984&mediaCodeNo=257|#]] * 29일(현지시각), 유럽연합 집행위원회는 '''아스트라제네카 백신의 조건부 판매를 공식적으로 승인'''했다. EU는 아스트라제네카와 백신 4억 회분 구매 계약을 한 상태다. [[https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=104&oid=001&aid=0012172831|#]]저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기