문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 보체 (문단 편집) == 조절 및 억제 == || {{{#!wiki style="margin: -5px -10px" [[파일:보체활성조절단백질.png|width=100%]]}}} || || '''보체 활성을 조절하는 인자들''' || 면역계의 일부인 보체 역시 다양한 단백질들에 의해 조절, 억제를 받는다. 앞의 공회전 대체경로 같은 예시에서 알 수 있듯이 보체의 [[양성 피드백]] 기전은 매우 강력한 편에 속하며, 일부 보체의 작용은 선천면역에 작용하므로 항원에 비특이적이기까지 하므로 더욱 철저한 조절이 필요하다. 그를 방증하듯 보체 조절에 관여하는 물질은 위 표에서처럼 매우 다양하다. 저런 다양한 물질들이 직접적으로 작용하여 보체를 조절하기도 하지만, 보체 자체의 [[반감기]]는 비교적 짧기 때문에 금방 비활성화되거나 분해된다. 또한, 보체가 붙지 못하도록 우리 몸의 세포들은 병원체 세포들과 막의 성분을 다르게 하도록 [[진화]]해 왔다. 이런 수동적인 방어 기전 이외에 능동적으로 보체계를 조절하는 단백질들은 다음과 같다. * [[C1INH]](C1 inhibitor, C1 억제인자) - 세린단백질분해효소 억제제에 속하는 단백질이다. 보체활성화 고전경로의 개시인자인 C1r,,2,,s,,2,,와 렉틴경로의 개시인자인 MASP-2의 작용을 억제한다. 이 둘은 모두 세린단백질분해효소(serine protease)이다. * [[CD55]](=decay accelerating factor, DAH, 붕괴촉진인자) - C3 전환효소가 분해되는 것을 촉진한다. * [[CR1]](=[[CD35]]) - 보체수용체로서의 역할도 하지만, 보체 조각들에 자신이 붙어서 C3 전환효소가 형성되는 것을 방해하고 붕괴되는 것을 DAF와 함께 촉진한다. * [[C4BP]](C4-binding protein) - DAH, CR1, C4BP는 모두 보체 조각들에 자신이 붙어 C3 전환효소의 붕괴를 촉진한다. * [[I인자]](factor I) - 활성이 항상 유지되는 세린단백질분해효소의 일종으로, 적절한 보조인자(H인자, C4BP, CR1)의 도움이 있으면 C4b, C3b 조각을 분해하여 C3c, iC3b, C3dg라고 불리는 비활성 조각들로 나눠버린다. 모든 보체활성화 경로의 억제제로 작용한다. * [[H인자]](factor H) - I인자의 보조인자로 작용하기도 하지만, 대체경로의 C3 전환효소인 C3bBb 형성을 억제하고 붕괴를 가속시킨다. * [[CD46]](membrane cofactor protein, MCP, 단백질분해보조인자) - I인자의 보조인자이며, T 세포의 세포자멸사를 유도하여 수명이 다 된 T 세포를 처리하는 역할도 한다. * [[CD59]](protectin, 프로텍틴) - 막공격복합체를 이루는 C5b678 복합체와 결합하여 이들이 막공격복합체를 형성하는 것을 막는다. 또한, 막공격복합체에 C9들이 결합하는 중일 때도 이를 차단할 수 있다. * [[S 단백질]](vitronectin, 비트로넥틴) - 막공격복합체의 일부인 C5b67 복합체와 결합하여 막공격복합체 형성을 억제한다. * [[카르복시펩티드분해효소]](carboxypeptidase) N, B, R - C3a, C5a를 분해하여 아나필락시스 독소 작용을 막는다. * [[C5aR2]](C5a anaphylatoxin chemotactic receptor; C5L2; GPR77, G protein-coupled receptor 77) - C5a 수용체와 함께 C5a의 활성을 조절하여 염증이 과다하게 일어나지 않도록 한다.저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기