문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 코미나티주 (문단 편집) === 2022년 8월 === 8월 5일, 대한민국 [[식품의약품안전처]]는 화이자사의 범용백신 '''"코미나티2주 0.1mg/mL"'''의 사전검토에 착수했다. [[https://www.mfds.go.kr/brd/m_99/view.do?seq=46599&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=0&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&Data_stts_gubun=C1009&page=1|#]] 8월 8일, [[후생노동성]]은 화이자사의 범용백신 공급시기에 대해서 다음달에 공급이 가능하며, 접종은 10월 중순에 한다고 밝혔다. [[https://naver.me/5kq4FnaR|#]] 8월 19일, 캐나다 보건부는 5~11세 소아들의 화이자백신 부스터샷을 승인했다. [[http://daily.hankooki.com/news/articleView.html?idxno=862088|#]] 8월 19일, 대만 정부는 화이자의 어린이용 백신 127만 도즈가 타이페이 타오위안 국제공항에 도착했다고 밝혔다. [[https://youtu.be/Gk2CkDLg5ac|#]] 8월 21일, 태국 코로나19 상황관리센터(CCSA)는 6개월~4세 영유아용 화이자 백신 약 300만 도즈를 공급받을 계획이며, 미배송분 250만 도즈를 4세 이하 영유아용으로 들어올 계획이라고 밝혔다. [[https://n.news.naver.com/mnews/article/001/0013387519?sid=104|#]] 8월 22일, 화이자는 미국 [[FDA]]에 범용백신 코미나티2주 0.1mg/ml의 사용승인을 요청했다. [[https://naver.me/F7xdRxSh|#]] 8월 26일, 화이자와 바이온테크는 BA.4와 BA.5 변이바이러스를 무력화시키는 2가 범용백신의 승인절차를 마무리지었다. [[http://m.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=&nid=272776|#]] 8월 29일, 대한민국 [[식약처]]는 오미크론 변이바이러스에 대응하는 범용백신 코미나티2주 0.1mg/ml의 허가심사에 착수했다. [[https://www.mfds.go.kr/docviewer/skin/doc.html?fn=20220829052719504.hwpx&rs=/docviewer/result/ntc0021/46638/1/202208|#]]저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기