문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 코미나티주 (문단 편집) === 2022년 === 2022년 1월 10일, 화이자는 오미크론 변이 대응 백신을 3월에 출시할 예정이라고 밝혔다. [[https://www.cnbc.com/2022/01/10/covid-vaccine-pfizer-ceo-says-omicron-vaccine-will-be-ready-in-march.html|#]] 코미나티 기반의 변이 특화 및 다가 백신에 대한 임상 정보가 공개되었다. * BNT162b2 (B.1.1.7): 베타 변이 특화 백신 [[https://covid19.trackvaccines.org/vaccines/177/|#]] * BNT162b2 (B.1.617.2): 델타 변이 특화 백신 [[https://covid19.trackvaccines.org/vaccines/178/|#]] * BNT162b2 (B.1.1.7 + B.1.617.2): 베타 변이 및 델타 변이 특화 백신 [[https://covid19.trackvaccines.org/vaccines/176/|#]] 2022년 4월 15일, 화이자는 어린이를 대상으로 진행한 코로나19 백신 3차접종에 대한 임상시험 결과 6배의 항체가 생겼다고 밝혔다. [[https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=422&aid=0000537598|#]] 2022년 5월 23일, 미국 제약사 화이자는 5세 미만 소아를 대상으로 진행한 자사의 코로나19 백신 임상시험에서 3마이크로그램짜리 백신을 3회 접종한 결과 [[FDA]]의 요구기준을 충족시킬 정도로 항체가 생겼다고 설명했다. [[https://news.v.daum.net/v/20220524064509400|#]] 2022년 6월 13일, 미국 FDA는 생후 6개월에서 4세까지의 어린이를 상대로 한 화이자 백신이 안전하다는 평가를 내놨다. [[http://naver.me/xDMZXItf|#]] 2022년 6월 25일, 화이자와 바이온테크는 오미크론 변이 특화백신이 강력한 면역반응을 유도했다고 밝혔다. [[https://n.news.naver.com/article/087/0000900751|#]] 2022년 6월 29일, 화이자와 바이온테크는 범용 코로나 백신에 대한 임상시험을 하반기에 시작하겠다고 밝혔다. [[http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2176463|#]] 2022년 7월 10일, 화이자와 바이온테크는 BA.5 변이를 한방에 잡는 표적백신을 가을에 공급할 계획이라고 밝혔다. 최근 화이자의 임상 2상과 3상 결과를 보면 BA.1 변이를 표적한 '1가 백신'과 '2가 백신'의 중화항체 반응은 우세했지만, BA.4와 BA.5에 대한 면역반응은 오미크론의 1/3 수준이었다. [[http://www.sisajournal-e.com/news/articleView.html?idxno=279684|#]] 2022년 7월 23일, 미국 정부는 화이자의 범용 코로나19 백신에 대해 9월 중순쯤 출시하도록 제약사들을 독려하겠다는 계획을 발표했다고 밝혔다. [[https://n.news.naver.com/article/437/0000306957?cds=news_my|#]] 2022년 7월 25일, 화이자는 56세 이상 1234명을 대상으로 범용백신을 접종한 결과 범용백신은 접종 후 중화항체 양을 최대 19.6배 늘렸다. [[http://m.newspim.com/news/view/20220726000683|#]] 2022년 7월 27일, 화이자와 바이온테크는 오미크론 변이바이러스를 막아주는 범용 mRNA백신인 BNT162b5의 임상 2상을 시작했다고 밝혔다. [[http://m.businesspost.co.kr/BP?command=mobile_view&idxno=288229|#]] 2022년 8월 22일, 화이자와 바이온테크는 12세 이상을 대상으로 하는 범용백신의 미국 [[FDA]] 승인을 신청했다. [[http://www.pinpointnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=137712|#]] 9월 8일, [[대한민국]] [[식품의약품안전처]]는 우한주와 BA.1에 대한 2가 백신인 BNT162b2 (BA.1)에 대해 승인 심사를 하고 있고 우한주와 BA.4 및 BA.5에 대한 2가 백신인 BNT162b5에 대해서는 사전 검토에 착수했다고 밝혔다. [[https://naver.me/5IsyOGbO|#]]저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기