[[분류:이성질체]] [include(틀:이성질체)] {{{+1 構造異性質體}}} Structural isomer, Constitutional Isomer [목차] == 개요 == || [[파일:glucose.png|width=200]] || [[파일:d-fructose.png|width=200]] || || [[포도당]] || [[과당]] || |||| '''C,,6,,H,,12,,O,,6,,''' || [[광학 이성질체]]나 [[기하 이성질체]]의 경우와 달리 '''구조 자체가 판이한''' 경우이다. 즉, '''분자를 구성하고 있는 원자의 종류와 그 개수'''가 같아 [[분자식]]은 서로 동일하지만, 원자 사이의 결합 순서나 결합차수 등이 달라 화학적[* 작용기나 기하구조에 따른 반응성 차이], 물리적 성질[* 녹는점이나 끓는점과 같은 상전이부터 전자회절이나 산란과 같은 광학적 성질 등]이 다르게 나타난다. 이처럼 나타내는 구조 자체가 아예 다르므로 IUPAC 명명법도 기하 이성질체나 광학 이성질체는 앞에 붙는 접두어만 다른 반면, 구조 이성질체는 이름 자체가 완전히 다르다.[* 애초에 이성질체에 의한 혼란을 피하기 위해 만든 명명법이다.][* 접두어만 다른 경우도 존재한다.] == 분류 == 모든 이성질체가 그러하듯 원소 기호와 숫자만으로는 구별하지 못하므로 [[시성식]]이 필수가 된다. 다만 접두사가 없을 경우 식이 완전하게 동일해지는 광학이나 기하 이성질체와 달리 대부분의 구조 이성질체는 단순히 시성식으로도 구분이 가능[* 구조가 애초에 다르기 때문][* 개중에는 [[벤젠]], [[https://en.wikipedia.org/wiki/Dewar_benzene|듀어 벤젠]], [[https://en.wikipedia.org/wiki/Benzvalene|벤즈발렌]], [[https://en.wikipedia.org/wiki/Prismane|프리스메인]](모두 C,,6,,H,,6,,) 같이 시성식조차 같아서 구별이 불가능한 구조 이성질체도 있다.]하기 때문에 별 문제는 없다. 그나마 접두어를 사용해가며 이성질체로 분류해주는 게 아래에 설명할 사슬 이성질체(Chain isomer)와 위치 이성질체(Position isomer). ~~정의가 애매하기 때문에 편의상 사용하는 구분이다.~~ 중등교육과정인 [[화학Ⅰ]], [[화학Ⅱ]] 수준에서 다룰 법한 떡밥으로, 대학 레벨까지 갈 경우 구조 이성질체를 애초에 서로 다른 화합물이라 인지하고 있기 때문에 별다른 의의를 두지 않는다.[* 학부초기에는 문제로 다룰 수 있긴 하지만 애초에 구조 이성질체를 길게 끌고갈 의미가 없기 때문에 금방 묻힌다.] 구조 차이에 따른 물리적, 화학적 성질의 차이만 언급하는 정도. === 사슬 이성질체 === || [[파일:n-pentane.png]] || [[파일:isopentane.png]] || [[파일:neopentane.png]] || || ''n''-Pentane || ''iso''-Pentane || ''neo''-Pentane || 분자를 구성하는 원자 간의 결합 순서가 다른 경우 혹은 결합의 개수가 다른 경우이다. 주로 탄소 사슬에서 나타나며, 상용명에서는 ''n''-, ''iso''-, ''neo''-의 접두어를 사용하여 구분한다. 그림에 나타난 세 펜테인은 모두 C,,5,,H,,12,,의 동일한 화학식을 가진다. 화학식과 몰질량은 동일하지만, 그 외의 성질에서 차이가 나기 때문에 [[반데르발스 힘]]과 같은 분자 간 인력을 다룰 때, 유기 반응이나 합성에서 주로 사용된다. === 위치 이성질체 === || [[파일:o-dichlorobenzene.png]] || [[파일:m-dichlorobenzene.png]] || [[파일:p-dichlorobenzene.png]] || || ''ortho''-Dichlorobenzene || ''meta''-Dichlorobenzene || ''para''-Dichlorobenzene || [[벤젠]] 고리에서 두 개의 [[치환기]]가 존재할 때, 치환기의 위치에 따라 나타나는 구조 이성질체이다. 하나의 치환기를 기준(1번 자리)으로 삼고 다른 하나의 치환기가 2번 자리(''ortho''-, ''o''-), 3번 자리(''meta''-, ''m''-), 4번 자리(''para''-, ''p''-)에 위치할 때 접두사가 바뀌게 된다. 이성질체를 보다 명확하게 표현하는 IUPAC 명명법에서는 1,4-Dichlorobenzene과 같이 앞서 설명한 자리의 번호를 붙여주는 것으로 해결한다. ~~간단한 화합물로 비교해서 그렇지 복잡해지면 답도 없다~~ || [[파일:Benzo[e]pyrene.png|width=130]] || [[파일:Benzo[a]pyrene.png|width=200]] || || '''Benzo{{{[e]}}}pyrene''' || '''Benzo{{{[a]}}}pyrene''' || |||| [[벤조피렌]] || 다중고리 [[방향족 화합물]]에도 쓰이는데, 여기에도 작명에 일정한 규칙이 있다. == 기타 예시 == * 탄소수가 같은 [[알코올]]과 [[에테르]](포화된 경우) == 관련 문서 == * [[기하 이성질체]] * [[광학 이성질체]]