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== 개요 ==
염색체 중 1번 [[염색체]]의 일부 이상이 두 번 이상 중복되어 나타나는 [[희귀병]]. 선천적인 염색체 이상으로 인해서 발생하는 증후군이기 때문에 '''치료법이 없다.''' 의외로 이 증후군에 걸린 사람 중 일부는 정상적인 삶을 영위할 수 있는 반면, 일부는 [[지적장애]] 등 여러 증상을 보인다. 

[[대한민국]] [[국민건강보험공단]]은 [[2021년]]부터 산정특례 대상 '희귀, 중증난치질환'에 포함하였다.
== 증상 ==
1q21.1 중복이 있는 환자들에게서 [[자폐증]], [[ADHD]], [[학습장애]], 큰 머리, 경미한 이형적인 얼굴, 두드러진 이마, 하이퍼텔러리즘, [[조현병]], 느슨한 관절, 위식도 역류성 질환, [[수면장애]], [[수면무호흡증]], 뇌 발달 이상, [[신경모세포종]], 언어발달 지연 현상, 뇌 기형, 선천성 심장 결함, [[저혈압]] 등의 증상이 나타난 것으로 확인되지만 이 증상목록도 불완전하다. 이 증후군에 관한 정보가 거의 존재하지 않기 때문. 때문에, 증상은 각자 다를 수 있다고 한다.
[[분류:희귀병]]