렌질루맙

코로나 치료제로 미국 나스닥에 상장된 휴머니젠이 만들었다. 현재 임상 3상까지 성공했다. 하지만 지난 5월 31일에 미 FDA에 신청한 긴급사용승인 신청이 거절되었다.
FDA에서는 통계자료부족을 이유로 들었으며,
그때당시 진행중이던 또다른 임상3상인 ACTIV5 연구(미국립보건원 전액 지원)결과를 추가로 요청한바 있다.

ACTIV5연구의 톱라인데이터는 2022년 2분기에 나올 예정이다.