선천 부신 과다형성

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진료과
내분비내과
관련증상
저혈압, 무기력함, 저혈당
관련질병
유전적 질환
1. 개요
2. 원인
3. 21-수산화 효소 결핍증
4. 11-수산화 효소 결핍증
5. 관련 문서


1. 개요[편집]


Congenital Adrenal Hyperplasia

상염색체열성의 질환으로, 부신(adrenal gland)에서 호르몬을 생성하는 여러가지 효소에 결함이 생겨 증상이 나타나는 질병이다.

여자 아이에게 발병할 경우, 자궁난소는 존재하나, 음경, 음낭 등 남성의 외부 생식기와 비슷한 기관을 발생시키고, 질구가 보이지 않아, 육안으로는 남자처럼 보인다.[1] 난소와 자궁이 존재하니, 수술을 받으면 임신이 가능하다.

이와는 반대로 XY 염색체를 가진 사람에게 여성의 외부 생식기를 가지게 하는 질병으로는 안드로겐 무감응 증후군이 있다.

파일:외부 생식기의 발생.jpg
정상 아기의 생식기 분화

선천부신과다형성의 경우, 과다한 남성 호르몬 생성의 결과 외부 생식기 세포의 분화 과정에 문제가 생겨 원래는 음핵소음순이 될 세포가 귀두음경처럼 분화하고, 음낭은 형성이 안 되거나 대음순이 될 세포가 음낭과 비슷한 모양으로 분화한다.

2. 원인[편집]


부신(adrenal gland)에서는 다양한 호르몬이 생성 및 배출된다. 부신은 크게 부신의 외곽에 위치한 피질(cortex)과, 부신 내부의 수질(medulla)로 나뉘게 된다. 수질에서는 에피네프린(epinephrine)과 노르에피네프린(norepinephrine)이 생성되며, 피질에서는 외곽에서 피질-수질의 경계까지 세분위로 나뉘어 알도스테론(aldosterone), 코르티솔(cortisol) 및 안드로겐(androgen)을 생산하게 된다.

선천성 부신과형성(CAH)은 관련된 효소의 장애에 따라 증상이 달라지게 되나, 공통적으로 보이는 결과는 코르티솔(cortisol)의 생성 장애이다. 이 중 21-수산화 효소(21-hydroxylase)의 결핍이 원인의 90% 이상을 차지하며, 그 외 11-수산화 효소(11-hydroxylase)의 결핍이 다음을 차지한다.

원인이 어찌되었든, 코르티솔의 결핍으로 인해 뇌하수체에서 ACTH가 과다 분비되고, 이로 인해 부신의 과형성(hyperplasia)이 나타나게 된다.

3. 21-수산화 효소 결핍증[편집]


21-수산화 효소(21-hydroxylase)는 알도스테론과 코르티솔(cortisol)을 생성하는 대사경로의 중간을 담당하고 있다. 이때, 21-수산화 효소의 결핍으로 인해, 대사경로에 트래픽이 생기게 되고, 효소가 촉매하지 못한 17-OH-프로게스테론(17-OH progesterone)이 축적된다. 축적된 17-OH 프로게스테론은 결국 안드로겐(androgen)을 생성하는데 쓰이게 되고, 이로 인해 체내에 과다한 테스토스테론(testosterone)이 생성 및 배출된다.

과다한 테스토스테론으로 인해, 특히나 여자 아이에게서 남성화(virilization)라는 특이한 증상이 발견된다. 태어날 때, 모호한 외부 생식기 이상(ambiguous external genitalia)이 보이는데, 생긴 게 남성 생식기와 흡사하다. 하지만 내부 생식기관인 자궁난소에는 아무런 문제가 없다. 남자 아이에게선 생식기에 아무런 이상이 보이지 않지만, 사춘기 이전에 성조숙증이 나타날 수 있다. 그 외, 태어난 지 약 2-4주 안에, 구토, 저혈압, 쇼크 등의 증상이 나타나며, 알도스테론 결핍으로 인한 저나트륨혈증고칼륨혈증(hyperkalemia)이 발견되고, 코르티솔 결핍으로 인한 저혈당증(hypoglycemia)이 나타난다.

진단은 혈중 17-OH 프로게스테론(17-OH progesterone)의 수치 증가로 내릴 수 있다.

치료는 부족한 코르티솔과 알도스테론을 약으로 투여해 보충하고, 이를 통해 ACTH의 수치를 줄여 부신의 과형성을 억제한다. 또한 여자 아이의 경우, 외과적인 수술을 통해 외부 생식기 이상을 복원할 수 있다.


4. 11-수산화 효소 결핍증[편집]


11-수산화 효소 역시 알도스테론과 코르티솔의 생성하는 대사경로 중간을 담당하는 효소이며, 이로 인해 알도스테론과 코르티솔의 생성에 장애가 발견되나, 증상은 21-수산화 효소 결핍증과 판이하게 다르다. 이는 11-수산화 효소 결핍증으로 인해 축적되는 대사산물의 차이 때문이다. 11-수산화 효소는 코르티솔 직전의 대사산물인 11-디옥시코르티솔(11-Deoxycortisol)을 코르티솔로 촉진시키는 효소인데, 결핍으로 인해 축적된 11-디옥시코리티솔이 알도스테론과 같은 미네랄로코르티코이드(mineralocorticoid)의 기능을 하게 된다. 이로 인해, 11-수산화 효소 결핍증의 환자에게선 오히려 혈장 팽창으로 인한 고혈압고나트륨혈증 등의 증상이 나타난다.

하지만 여성 아이에게서 남성화(virilization)가 보이는 건 21-수산화 효소 결핍증과 동일하다.



5. 관련 문서[편집]


  • 인터섹스(intersex): 남녀의 외부 생식기를 모두 가지고 있거나, 외부 생식기의 형태만으로는 성별을 판정할 수 없는 상태
  • 안드로겐 무감응 증후군: XY 염색체를 가진 사람이 유방과 여성의 외부 생식기를 가짐.
  • 5알파-환원효소 결핍증: XY 염색체이지만 여자아이로 자라다가 사춘기 쯤에 남성의 외부 생식기가 자라나 남자가 됨.
  • 뇌성(brain sex)


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