Cell Lab: Evolution Sandbox/공략
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1. 기본 교육 I[편집]
현미경과 마이크로 피펫 사용의 기초를 알려주는 튜토리얼이다.
2. 기본 교육 II[편집]
유전자 편집기 사용의 기초를 알려주는 튜토리얼이다.
3. 1: 녹조류[편집]
유전자 편집기를 이용해서 이 환경에서 번성할 수 있는 종을 만들어 봅시다.
준비가 되면, 현미경을 통해 세포를 배치하고 기판을 해동시켜 종이 생존 가능한지를 봅시다.
과제를 완료하려면 세포의 수를 100개까지 늘려야 합니다.
첫 과제. 그냥 녹조세포를 태양광이 비치는 페트리 접시 상단부에 놓으면 과제 완료.
4. 2: 녹조류 II[편집]
이번 과제는 동일한 기판의 환경설정에서 세포의 수를 150개까지 늘려보는 것입니다.
이번 과제는 다른 세포의 이용권한을 얻거나 차후 추가 과제 부여에 영향을 미치지 않습니다. 이러한 번외 과제는 만약 막혔을 경우, 나중에 수행해도 괜찮습니다.
과제에 있는 힌트에 따르면, 세포의 분열크기를 작게 해서 해결할 수 있다. (약 1.53~1.78ng정도로 해보았더니 되었다.) 그 밖에도 부착부 연결 설정을 해도 해결할 수 있다.
5. 3: 녹조류 III[편집]
부착부 형성 옵션을 켜보자. 부착부가 없으면 점도가 낮아 세포가 분열할 때 빛이 없는 공간으로 튀어나가버리기 때문이다.이번의 기판은 이전의 것보다 훨씬 점도가 낮게 설정 되어 있습니다. 이번 환경에서 생존 가능한 종을 만들 수 있나요?
6. 4: 섭식자[편집]
영양분이 충분히 많기 때문에, 그냥 디폴트로 설정되어있는 세포만 놓아도 과제를 해결할 수 있다.녹조세포와는 다른 세포 유형인 섭식세포의 사용이 가능해졌습니다. 이 섭식세포는 영양분을 먹는데, 영양분이란 페트리 접시에 나타나는 갈색 점을 말합니다. 세포가 죽을때 보이는 그겁니다. 이 영양분 조각을 먹는 것을 통해 섭식세포가 성장합니다.
이번 기판은 인공 태양광을 조사하는 대신에, 영양액 스프레이를 지속적으로 페트리 접시에 분사합니다. 당신은 여기서 300개까지 세포를 증식 시킬 수 있나요?
7. 5: 섭식자 II[편집]
그냥 분열 각도를 0도나 360도가 아닌 수치로 한 다음 중앙에 놓으면 쫙 퍼지면서 클리어된다.동링한 기판 설정 하에서 세포를 650개까지 늘릴수 있나요?
이제 실험동에서의 편모세포 사용권한을 얻었습니다만, 이번 과제에는 유전자 편집기에 제한이 걸려있습니다. 편모세포 없이 당신이 생물종을 얼마나 최적화 할 수 있는지 알아보기 위해서죠.
당신이 원한다면 언제든지 이 과제를 건너뛰고 편모세포를 활용하는 9번 과제를 진행할 수 있음을 알고 계시길 바랍니다.
8. 6: 색소[편집]
초록=>빨강,노랑이번 과제에서는 빨간색 세포 5개, 노란색 세포 5개를 만들기 위함 100시간의 제한시간 이 주어집니다 이번 과제에서는 세포를 배치할 순 없지만 특별히 영양분 주사기의 사용 허가를 받았습니다. 이 도구는 세포나 기판에 영양분을 주입해 세포를 분열 시키거나 영양분을 임의로 먹이기 위해 사용합니다.
이번 과제를 해결하기 위해서는 어떤 색의 세포가 각각 어떤 색으로 분열하는지 잘 기억해야 합니다. 빨간색과 노란색, 100시간 안에 각각 5개씩의 세포를 만들수 있겠습니다?
빨강=>파랑,하늘
노랑=>빨강,하늘
하늘=>분홍,파랑
파랑=>초록,분홍
분홍=>노랑,초록
초록,노랑,하늘,분홍,파랑,분홍,초록,초록,초록의 순서로 하면 된다.
9. 7: 번식[편집]
접시의 최상단에 있는 초록색 세포를 제거하고 빨간색 세포를 상단으로 옮기고 영양분을 주사해주다 보면 클리어된다.우리가 아주 이쁘고,맛있어 보이는 빨간 세포를 발견했습니다. 우리는 학회 반합 벌전을 위해 더 많은 세포를 갖고 싶지만 no_GMO라는 정책 때문에 우리는 이 세포의 유전정보를 유전자 편집기로 가져올 수 없습니다.
전통적인 번식 전략을 사용하여 이 세포를 더 만들수 있습니까?
이때 거대한 초록색 세포로 문지르듯이 다른 초록 세포에 갖다대면 세포가 터져 없어진다.
10. 8: 공존[편집]
M1은 어떤 세포로 하든지 상관 없다.M2,M3으로 분열,각도 270도이 환경에 선발세포 하나를 떨구는 것만으로 50시간 동안 400개의 세포를 만들고 유지할 수 있나요?
M2는 녹조세포/부착부 생성
M3은 섭식세포/분열 각도 45도
분열 크기를 2ng정도로 해주면 좋다.
이런 다음 위쪽에 놓으면 섭식세포는 알아서 아래쪽을 점령하고,위쪽은 녹조세포가 점령한다.
11. 기본 교육 III[편집]
아주 기본적인 편모충을 만드는 법을 알려주는 튜토리얼이다. 이 편모충은 훗날 당신이 거의 모든 과제에서 만들 세포의 기초가 될 것이다. 그때마다 만들기 귀찮다면 편모충을 저장해놓는 방법도있다.
12. 9: 섭식자 III[편집]
기본 교육 III 에서 만든 편모충으로 해결할 수 있다.[2]이번 과제에서는 새로운 세포인 편모세포를 사용해 봅시다.
이 세포는 환경에서 에너지를 획득하지 못하지만, 헤엄을 칠 수 있습니다! 편모가 잘려나가는 각도로 세포가 붙어서 자라날 시 세포가 즉시 사멸한다는 점을 알아두시기 바랍니다.
이번 과제의 기판은 점도 수준을 이전의 "섭식자"과제보다 높게 유지하는 중입니다. 이 상태에서 당신은 420개 이상으로 세포를 증식시킬 수 있나요?
13. 10: 섭식자 IV[편집]
M1 세포의 자식 2 각도를 45도로 설정하고 M3 세포 분열 비율을 30:70으로 설정하고 뿌려주면 해결된다.이번 환경은 지난 환경보다 덜 상냥한듯 합니다. 세포를 300개까지 불릴 수 있습니까?
이번 과제는 매우 세심한 수준의 세포 최적화가 필요합니다. 꼭 모든 과제를 다 할 필요는 없다는 사실을 숙지하시길 바랍니다.
14. 11: 햇빛[편집]
기본적인 편모충의 섭식세포를 녹조세포로 바꾸면 된다. 그러나 광원의 회전 방향이 반시계 방향이므로 M1의 분열 각도를 180도로 하고 M3의 자식 2 각도를 180도로 하면 쉽게 클리어할 수 있다.이번 과제에서는 기판의 태양광 조사장치가 마치 태양처럼 페트리 접시 주위를 맴돌며 인공 태양광을 투사합니다. 이번 과제의 목표는 이 환경에서 세포의 수를 130개까지 늘리는 겁니다.
15. 12: 청소부[편집]
기본 교육 III 에서 만든 편모충으로 해결할 수 있다.이번 기판의 에너지원은 단지 태양광 밖에 없습니다. 이번 환경에서 생존 가능한 녹조 세포를 사용하지 않는 생물종을 만들 수 있겠습니까?
16. 13: 씨앗[편집]
지방세포의 분열 크기를 0.90ng 정도로 설정 한 뒤 세포를 놓고 그냥 놔두면 해결된다.새로운 유형의 세포의 사용 허가가 났습니다. 지방세포입니다. 이 세포는 에너지를 지방으로 변환해 축적하며, 달리 표현하면 다른 세포들 보다 많은 에너지를 보유할 수 있다는 것입니다. 또한 자체적인 에너지의 소모도 매우 적습니다.
이번 기판은 태양광도 영양분 스프레이도 작동하지 않습니다. 16개의 세포를 50시간동안 유지하는 게 목표인데, 가능 하겠습니까?
17. 14: 햇빛 II[편집]
햇빛 I 과제에서 써먹은 편모충의 편모세포를 지방세포로 바꾸면 해결된다.광원이 이번에는 상당한 속도로 회전합니다. 이번 목표는 500개까지 증식 가능한 세포를 만드는 것입니다.
18. 15: 섭식자 V[편집]
기본 편모충을 불러온 뒤, 섭식세포의 분열 각도, 자식 1 각도, 자식 2 각도를 모두 15도로 바꾸면 해결된다.기판 오류로 인해 페트리 접시 가장자리의 세포들이 사멸하게 되었습니다. 100시간 안에 세포를 150 게체까지 늘려서 과제를 제출할 수 있겠습니까?
살상에서 나오는 편모충을 불러와서 사용해도 된다.
19. 16: 살상[편집]
포식세포 하나 떨궈두면 끝연구소에서 새로이 만든 세포를 당신이 시험해 보아야 합니다. 포식세포는 맞닿은 세포의 영양분을 세포가 죽을 때까지 빨아들입니다. 이 흉악한 세포를 이용해서 페드리 접시의 세포 수를 300개 이하까지 낮출 수 있을까요?
20. 17: 번식 II[편집]
...우리의 마이크로 피펫은 유지 보수 중이므로 새로운 세포를 삽입할 수 없습니다. 그럼에도 페트리 접시에 100 개의 적색 세포를 얻을 수 있습니까?
그냥 기다렸다 오래 생존하는 빨간세포 생기면 냉동으로 바꿔서 다른 세포를 아래로 내리면 된다.
21. 18: 오염[편집]
당신은 배양기에 세포 샘플을 넣어놓은 뒤 깜빡하고 1주일이 지나서야 확인했습니다. 그 결과 만들어진 새로운 종은 포자를 매우 효과적으로 퍼트리고 페트리 접시 전체를 오염시킬 기세로 증식했습니다. 슬프게도, 교수님은 기판의 설정을 건드리지 말고, 세포 종을 만들어서 이것들을 제거해 보라는 과제를 남겨주셨습니다. 과연 생물종으로 이것들을 없앨 수 있을까요?
세포의 증식 속도를 보면 다소 어려워 보이는 임무지만
초기 냉동상태에서 증식중인세포의 내부에 포식세포를 넣는
22. 19: 대항책[편집]
개념만 이해하면 쉽다.당신의 동료 연구생들이 적대적 세포의 공격에 대한 면역을 지닌 세포를 찾아내었습니다. 각질세포는 자신을 포함해서 자신과 부착부로 붙은 세포들에게 각질 방호막을 씌워 면역력을 제공합니다.
당신은 그들이 과제로 받은 환경의 생태계를 파괴할 수 있는 종을 만들어 줄 수 있나요? 과제는 최소 세포 갯수가 420개까지 증식하는 것을 요구하고 있습니다.
M1 부착부생성 (자식1 M2 자식2 M3)
M2 편모세포 분열크기 최대
M3 분열크기 1.53 부착부생성 (자식1 M4 자식2 M5)
M4 각질세포 분열크기 최대
M5 섭식세포 분열크기 3.17 (자식1 M5 자식2 M1)
즉 편모-각질-섭식 구조를 가진 편모충으로 이 과제를 해결할 수 있다.
기판을 오랫동안 관찰하다보면 흥미로운 현상을 발견할 수 있다. 기존 기판에는 포식세포 몇 덩이와 단순한 형태의 편모충들이 있는데, 각질세포로 포식세포에 면역이 있는 플레이어의 세포를 투입할 경우 처음엔 기존 편모충보다 우세하게 번식하며, 이로 인해 먹이가 사라진 포식세포의 개체수가 줄어든다. 포식세포가 줄면 기존 편모충은 더 단순한 형태이므로 포식세포가 없을 경우 각질세포까지 달린 플레이어의 세포보다 번식이 유리해져 다시 개체수가 늘어난다. 그러나 이로 인해 이들을 먹이로 삼는 포식세포의 개체수가 늘어나고, 따라서 다시 플레이어 세포의 수가 늘어나는 모습을 볼 수 있다. 생태계가 완성된 것이다!
여기서 하나 더.
과제를 해결한 후 계속 지켜보면 매우 극악한 확률[4]로 기존 보라색 편모충이 연두색 포식세포에게 모두 먹히고, 각질에 덮어씌워져 영양분을 빨아낼 수 없는 편모충들로부터 전혀 양분을 약탈할 수 없는 포식세포는 그대로 굶어 죽어 결과적으로 자신의 세포가 두 종류의 세포를 모조리 말살해버리고 자기네들끼리 살아서 뽈뽈뽈 돌아다니는 광경을 볼 수 있다. 과제를 해결하는 사람이 만든 유전자지만 그 유전자의 능력이 기존의 분열 및 섭식이라는 생태계 구조를 완전히 박살내버리고 혼자서 영양분을 독점한다는 거니까...
이 실험은 세가지 엔딩이 있다.
하나는 포식세포가 멸종해 보라색 편모충이 유리하게 되면서 보라색 편모충만 살아남고 자신의 유전자가 멸종하는것.
두번째는 보라색 편모충이 포식세포에게 모두 잡하먹힌후 포식세포도 멸종해 자신의 유전자만이 살아남는것.
마지막 세번째는 자연적으론 정말정말정말 극히 드문 확률로 자신의 유전자가 각질세포가 발현되기전에 포식세포에게 잡아먹히고 바로 그 후 배양시키면 포식세포가 보라색 편모충을 다 잡아먹고 결국 다 멸종하는것.[5]
23. 20: 정복자[편집]
적색 세포를 모두 없애세요! 그리고 30시간 동안 당신의 생물종이 살아남음으로서 당신의 세포가 다른 생물종을 대체할 수 있음을 증명해야 합니다. 이 과제는 220시간의 제한시간이 걸려 있습니다.
바로 위의 19번 도전과제를 거꾸로 한다고 생각하면 쉽다. 19번에서는 보라색의 기본 편모충 1종류와 포식세포 1종류가 기본 환경으로 주어져 있었지만, 이번에는 적색의 기본 편모충 1종류만이 생태계를 형성하고 있다.
기본적인 편모충에서 M1을 포식세포로 바꾸고 자식 2 각도를 45도로 바꾸면 클리어할 수 있다.
24. 21: 부유체[편집]
M1=녹조세포새포운 세포 유형의 사용이 가능해졌습니다. 부유세포는 다른세포와 달리 액체 밀도를 바꿀 수 있는 부레를 지니고 있습니다. 이 기판은 약간 기울어진 상태에 배양액의 밀도가 세포 밀도보다 약간 낮아서, 당신이 세포를 놓으면 천천히 가라앉는 것을 관찰할 수 있을겁니다. 최소 350개체의 세포들이 생존하고 증식하는 것이 과제입니다.
M2=부유세포, 밀도 최저
M3=녹조세포
이렇게 지정 후 M1은 부착부 생성 옵션을 활성화한 후 M2와 M3으로 분열하도록, M2는 분열 금지, M3은 자식 1=M3 자식 2=M1로 설정 후 부착부 생성 옵션을 켜준다. 그리고 이 상태로 내버려두면 길다랗게 분열된다. 세 개의 세포가 서로 붙도록 분열 각도를 제대로 조절하자.
참고로 선발세포 하나만 떨궈놓으면 저 유전자로 해결하기 힘들다. 두개쯤 떨궈놓자.
분열 각도 조절이 힘들다면, 이렇게 해보자.
M1=녹조세포, 부착부 생성
M2=녹조세포, 부착부 생성
M3=부유세포, 밀도 최저
이렇게 지정 후 M1은 자식1=M1 자식2=M2, M2는 자식1=M3 자식2=M1로 설정한다. M2의 분열 크기를 가장 작게 설정한다. 그리고 이 상태로 선발세포 하나만 윗부분에 떨궈놓으면 해결할 수 있다.
25. 22: 부유체 II[편집]
M1, M4를 부착부 생성 항목을 체크하자. M1세포가 M2,M3으로 분열하게 만들어서 M2를 부유세포(밀도 최저)로 바꾸고 M3은 M3,M4로 분열하게 하고, M4는 M5, M6으로 분열하게 하고 M5는 부유세포(밀도 최고)로 만들고 M6은 M6,M1로 분열하게 한다면 중력이 있다는 가정 하에 편모충과 비슷한 역할을 하는 생물종을 만들 수 있다.기판 자체는 아까와 같이 기울어져 있지만, 배양액의 밀도는 일반적인 세포의 밀도 수준과 동일하게 조성되어 있어서 세포들이 떨어지지 않습니다. 정확히는 세포가 놓은 자리에서 그대로 떠있다고 보면 됩니다. 이 기판의 설정을 유지한 채 편모세포 없이 400개까지 개체수를 늘릴 수 있나요?
26. 23: 기생[편집]
영양분 우선도를 최대로 한 접착세포 하나 떨궈두면 해결이번 기판은 미끄러우면서도 밀도가 세포의 높이에 따라 상반되어 세포들이 중앙에 모이게 됩니다.
이번 기판에는 이미 다른 생물 종이 있음에도 당신은 500시간 동안 섭식 세포 외의 생존 가능한 생물종을 만들 수 있겠습니까?
27. 24: 멸균[편집]
M1 녹조 M2 M3당신은 페트리 접시를 멸균 처리 해야하지만, 멸균제도 없고 기판의 고압 증기 멸균처리 기능도 고장난 상태입니다. 아무래도 다른 방법을 생각해야 할 것 같습니다.
M2 부유 밀도 -3.00 분열하지 않음
M3 녹조 M3 M4
M4 녹조 M5 M6
M5 부유 밀도 -3.00 분열하지 않음
M6 녹조 M6 M7
M7 섭식 M8 M8
M8 포식
28. 25: 혼잡[편집]
섭식자 3에서 써먹은 편모세포를 섬모세포로 바꾸고, 왼쪽, 오른쪽 돌기 이동속도를 모두 최대로 하면 편모충과 비슷한 생물종이 만들어지는데, M3의 분열 크기를 3ng 정도로 하면 섬모세포에 끌려가는 섭식세포가 겹쳐지는 파란색 섭식세포를 터뜨린다. 그러면 영양분이 만들어지고 자식세포를 만들 수 있게된다. 계속 지켜보면 모든 파란색 세포를 제거하는 모습을 볼 수 있다.이 혼잡한 기판에서 생존가능한 종을 만들수 있겠습니까?
29. 26: 미끄러짐[편집]
M1 접착, M2 M3으로 분열이 페트리 접시는 기울어진데다 점도 자체가 존재하지 않습니다. 당신은 이런 악조건 속에서도 증식이 가능한 생물종을 만들 수 있습니까?
M2 접착 분열하지 않음
M3 녹조 M3 M1
모든 세포에 부착부를 켜둔다. 이때 M3의 분열크기를 M1보다 더 크게 해주지 않으면 증식한 M1에 파묻힌다.
30. 27: 멸균 II[편집]
영양분 우선도를 최대로 설정한 접착세포를 부유세포 옆에 붙이면 클리어된다.어떤 지렁이 같은 미생물이 실험 준비를 하던 접시에 들어가서 접시 윗부분을 차지하고 있습니다. 이 녀석을 처리하고 실험을 해야 하는데, 아직도 멸균처리 기능이 고쳐지지 않아서 문제입니다.
31. 28: 체외수정[편집]
각질세포를 즉시 분열하게 해두고 움직일때 걸리는 접착세포의 옆에 생성해서 충돌로 터트리거나 밀쳐낸다.[6]우리는 한 이끼의 정자와 난자가 있습니다. 우리는 이끼의 번식을 위해 이 둘을 수정시키고 싶습니다.
이끼의 정자는 흑색 세포를 피할 수 있지만 적색 세포를 피할 순 없습니다 당신은 이끼의 정자가 난자에게 도달할 수 있게 도와줄 수 있습니까?
32. 29: 부유체 III[편집]
부유체 II에서 써먹은 세포의 포자m1,m4를 질소세포로 바꾸고 즉시분열로 설정 M3, M6의 분열크기를 약 3ng에 부착부 생성을 활성화하고 m1,m4의 부착부 유지를 전부 비활성화하면 해결된다.당신은 기판의 설정이 어떻게 되어있는지를 알아내서 세포의 수를 450개까지 늘릴 수 있습니까?
33. 30: 가혹한 조건[편집]
미끄러짐에서 써먹은 세포의 M1세포를 질소, M3세포를 녹조세포로 바꾸면 해결.이번 과제의 샘플은 기판이 배양액에서 생물에게 필요한 질산염을 완전히 제거했습니다. 하지만 당신은 질소고정을 통해 질소화합물을 생산해내는 세포인 질소세포의 사용권한을 얼마 전에 획득한 상태입니다. 이 세포는 연결된 세포에게 질소화합물을 전달합니다. 모든 세포는 질산염을 대량으로 보유하기 때문에 일반적으로는 질산염이 필요하진 않습니다. 세포가 분열 될 시 질산염이 필요하긴 하나, 세포 자체는 질산염을 소모하진 않습니다. 만약 세포가 분열하기에 충분한 양의 질산염을 보유하지 못할 경우, 세포는 단순히 분열되지 않습니다. 이럴 경우, 질소세포로부터 질산염의 공급을 받아야 합니다.
이 환경에서 세포를 200개까지 늘릴 수 있습니까?
34. 31: 가혹한 조건 II[편집]
기본적인 편모충의 포자를 질소세포로 바꾸고 M3의 분열크기를 3ng 정도로 설정하고 질소세포를 즉시 분열하도록 설정하면 된다.이번엔 태양이 없습니다. 400개까지 가능 하시겠습니까?
35. 32: 공생[편집]
M1 접착 M2 M3 즉시분열 부착부생성대부분의 콩과 식물들은 뿌리 부분에 질소 화합물 합성을 도와주는 뿌리혹박테리아와 공생을 하고 있습니다. 식물은 박테리아가 생존하는데 필요한 영양분을 나눠주고, 박테리아는 대신 식물이 스스로 하지 못하는 질소 합성을 대신 해줍니다.
이 환경에는 인위적으로 조작한 매우 작은 형태의 콩과 식물의 모방개체들이 있습니다. 불행히도 바이러스로 인해 야생에서 채집한 뿌리혹박테리아가 보두 죽어버렸기에, 이 식물들은 질소부족으로 인해 더이상의 성장을 하지를 못하게 되었습니다.
이 식물체에게 뿌리혹박테리아를 대체할 수 있는 다른 생물종을 만들어 식물을 성장시킬 수 있나요?
M2 접착 분열하지 않음, 영양분 우선도 0.2
M3 질소 M4 M5 분열크기 3.55ng 부착부생성
M4 질소 분열하지 않음, 영양분 우선도 0.3
M5 질소 M6 M7 분열크기 3.55ng
M6 편모 분열하지 않음 영양분 우선도 0.1 유영능력 1
M7 질소 M8 M9 즉시분열 부착부생성
M8 질소 불열하지 않음
M9 접착 분열하지 않음
이렇게 해주고 왼쪽 생물종 하부에 붙여두면 된다.
36. 33: 미끄러짐 II[편집]
부유체 I에서 사용했던 유전자의 부유세포를 접착세포로 바꾼 후 페트리 접시에 계속 접착을 시도하다 보면 어느 순간 달라붙으면서 분열한다. 이대로 기다리면 끝. 참고로 이 과제는 상기 유전자를 사용했다는 가정 하에, 감염 I 과제의 2번 해결법처럼 약간의 운이 따라줘야 한다.이 특이한 기판 설정에서 700개까지 세포를 늘릴 수 있습니까?
37. 34: 감염[편집]
M1 감염 분열하지 않음감염세포는 바이러스에 감염된 세포입니다. 각질세포로 보호받지 않는 다른 세포가 접촉 할 경우 바이러스에 감염될 위험이 있습니다. 다른 세포를 감염시킬 경우, 이 세포의 유전 정보가 삽입되어 세포 자체에 변이를 일으킵니다. 이는 자연상태의 바이러스가 보이는 행동양식과 매우 유사합니다.
어떤 세포의 유전정보를 바이러스가 지니고 있을지에 대한 설정은 유전자 편집기에서 "바이러스 이하 개체어서 복사 및 붙여넣기" 설정을 통해 정합니다. 어느 세포에 대해 바이러스가 유전정보를 삽입할지도 또한"바이러스 이하 개체에서 복사 및 붙여넣기" 설정을 통해 정합니다. 다만 하나의 세포 모드의 유전정보만 복사해서 붙여넣을 수 있는 것이 아니라, 해당 모드의 2대 자손의 유전정보까지 모두 복사됩니다. 그래서 최종적으로는 1+2+4 개의 숙주 유전정보가 감염된 세포에게 붙여넣어 지는겁니다.
이번 과제에서는 감염세포의 바이러스를 이용해 모든 초기 세포들을 죽이고 페트리 접시를 무균상태로 비우는 것이 목표입니다.
M6 지방(선발) M2 M3 분열 각도:105도 즉시분열
M2 편모 분열하지 않음
M3 지방 즉시분열 M4 M5
M4 섭식 분열하지 않음
M5 감염 바이러스 이하 개체에소 복사 및 붙여넣기:M1 분열하지 않음
이렇게 하고 오른쪽 맨 끝에 떨구면 된다.
또는 기본 감염세포를 분열크기 최대로 맞춘 뒤 양쪽 끝에 하나씩 잘 꽂고 관찰해보자.금방 끝낼 수 있다.
1번 방법은 2번 방법보단 느리지만 100% 성공이나 2번 방법은 약간의 운이 따라줘야 한다. 1번방법의 경우 세포 나이가 240h가 될때까지 기다려야 한다. 그래야 노화로 세포가 사멸하기 때문.
1번 방법의 경우 운이 잘 따라주면 생물종 사멸 전에 상부 감염세포에 의해 감염된 녹조세포가 편모세포를 건드려 태그가 유저의 세포에서 감염된 유저의 세포로 바뀌면 클리어된다. 기초 세포와 감염된 기초 세포, 유저의 세포 태그를 가진 세포만 사라지면 되는 것이기 때문.
38. 35: 미로[편집]
일반적인 미로와 방법이 동일하다. 미로의 아래부분(시작지점)의 세포를 제거하고 갈림길이 나온다면 갈림길에 있는 세포 둘 중 하나를 제거해서 제거한 세포 쪽의 세포를 감염시키는 방식이다. 미로다. 뒤에서부터 하면 쉽게 해결할 수 있다.우리 연구소의 공공 홍보 활동의 일환으로 가장 작은 미로에 대한 세계 기록을 세우려고합니다.
이 미로가 작동하는지 확인하기 위해 테스트 할 수 있습니까?
39. 36: 감염 II[편집]
M4(선발) 감염 M2 M3 자식 1 각도:135도 자식 2 각도:180도 바이러스 이하 개체에서 복사 및 붙여넣기:M1바이러스는 종종 특정한 세포만 집어서 감염시키기 위해 특수한 진화를 거치기도 합니다. 이 생물군을 완전히 멸절시키고 페트리 접시를 멸군상태로 만들 수 있나요?
M3 편모 분열하지 않음
M2 섭식 M2 M4 분열 비율:37/63 분열 크기: 3.04ng 자식 2 각도:180도
M1 세포는 건드릴 필요가 없다.
이렇게 만들고 세포들이 적당히 모여있는 데 떨궈주면 해결.
40. 37: 비가환 바이러스[편집]
지방세포를 빨강->초록->파랑->노랑->분홍->하늘 순서로 감염시키면 해결.각각 다른 바이러스가 세포 유전자의 동일한 모드를 덮어쓸 때에는 감염 순서가 중요합니다.
이 감염세포들은 간단한 지방 세포를 감염시켜 흥미로운 유기체를 만들도록 고안되었습니다. 하지만 감염 순서를 정리해놓은 표가 엉망이 됐습니다. 6개의 감염세포를 이용해 정확한 감염 순서를 알아낼 수 있습니까?
41. 38: 감염 III[편집]
또 다시 감염세포를 이용해서 멸균상태를 만드는 과제를 받았습니다. 이번 배양액에는 질산염이 없네요.
고정각도 유지 X
M1 수정필요 없음
M2 섭식: 분열크기 3.13ng, 분열비율 8:2,분열각도 180 자식 1:M5,자식2:M6
M3 편모: 분열하지 않음
M4 감염(선발): 부착부 생성, 분열크기 2.3ng, 분열각도 260, 자식1각도 130, 자식2각도:180, 바이러스 이하 개체에서 복사 및 붙여넣기:M4 감염, 자식 1: M2 섭식, 자식 2: M3 편모
M5 질소: 부착부생성, 즉시분열, 분열 각도: 100, 자식 1 각도: 130, 자식 2 각도: 180, 자식 1: M2 섭식, 자식 2: M3 편모
M6 섭식: 분열크기 2.92ng, 분열비율 7:3, 분열각도 180, 자식 1 각도:180, 자식 2 각도: 180, 자식 1: M4 감염, 자식 2: M6 섭식
분열각도를 제외한 나머지 설정들은 정확하지 않아도 위 사진과 어느정도 비슷하다면 해결 가능하다.
42. 39: 유전자 치료[편집]
감염 3에서 써먹은 세포의 M6모드의 자식 2를 M2로 해주면 해결.유전자 치료는 유전의학에서, 질병을 일으키는 비정상 유전자를 대체하는 유전자를 삽입함으로서 행해지는 치료를 말합니다. 보통 여기서 삽입되는 유전자는 바이러스를 매개로 해서 전파됩니다. 유전자 치료를 위해 만들어지는 바이러스들은 많은 피해를 입히지 않고 준비된 유전자를 삽입하도록 유전자 조작을 받은 상태로 사용됩니다.
이 과제에는 몇마리의 좀 못생긴 세포가 있는데, 위대한 어머니 대자연이 이 편모충이 지닌 섭식세포의 색상과 편모세포의 색상을 끼워 맞추는데 큰 실수를 저지른것 같습니다. 우린 편모세포의 색상을 유전정보에 접속할 권한이 막혔지만 그래도 이 편모충들이 좀더 보기 좋았으면 합니다. 유전자 치료를 통해 수는 동일하되, 색상은 당신이 원하는대로 재설정된 새로운 편모충들을 만들 수 있나요? 새로운 편모충들은 200시간 이상 생존해야 합니다.
43. 40: 소화작용[편집]
환경의 영양분이 모두 지방층이 있기 때문에, 분비세포의 리파아제를 활용하여 지방을 분해해야 한다. 그러나 리파아제는 연결된 세포의 세포막을 제거하기 때문에, 연결된 세포가 지속적으로 분열하도록 만들거나 분비세포에 각질세포 이외의 세포를 부착하지 않아야 한다.당신은 당신의 세포를 위한 일반적인 영양소가 부족합니다. 불행 중 다행인지 당신의 점심에서 베이컨 조각을 구했지만 지금은 당신의 섭식세포는 지방을 먹을 수 없다는 것을 깨닫습니다.
운 좋게도, 분자 생물학 연구실의 연구자들은 이미 유사한 시나리오에서 연구하고 있으며 섭식 세포가 먹을 수 있는 지방산으로 지방을 분해할 수 있는 효소인 리파아제(Lipase)를 생산하는 분비세포를 개발할 수 있었습니다.
2가지 방법이 있다.
- 세포가 부상당해 죽기 전에 압도적인 번식력으로 번식하기.
M2 섭식세포 M4 M5 자식 2 각도:90도
M3 분비세포 분비물:리파아제 분열하지 않음
M4 편모세포 분열하지 않음
M5 섭식세포 M5 M1 분열 크기:3.55ng 자식 2 부착부 유지 X
M1, M2에 부착부 생성 옵션을 켠다.
영양분 적당히 많은 곳에 떨궈두면 해결.
- 분비세포와 섭식세포 사이에 각질세포 넣기.
M2 지방 즉시 분열, M4, M5로 분열 부착부 생성 키기
M3 지방 즉시 분열, M6, M7로 분열, 부착부 키기
M4 편모, 분열 금지, 편모 속도 0.25
M5 섭식, 분열 금지
M6 각질, 자식 1 M1, 자식 2 M6, 분열 각도 90도, 자식 2 각도 270도
모든 부착부 강도 최대
아무데나 설치하자, 끝이다.
44. 41: 소화작용 II[편집]
생존구역이 코너로 제한되어있어 하나의 생명체가 많은 세포를 가지는게 중요하다. 목표치가 50인데 이 생명체는 다 자라면 11개의 세포로 이루어져있다바이오연료를 만들기 위해 설계된 생물체가 이 페트리접시에 있습니다.
지방세포가 죽고 나서 남기는 지질이 있는 영양분을 이용해 살아가는 생물체를 만들 수 있습니까?
모든 레시피(?)는 앞에 있는 것이 자식1, 뒤에 있는것이 자식2 이다.
M1 지방세포 M2, M3 으로즉시분열
M2 지방세포 M4, M5 으로 즉시분열
M3 지방세포 M6, M7 으로 즉시분열
M4 편모세포 M11, M11로 즉시분열, 분열각도 90도. 자식 1과 2각도 270도
M5 섭식세포 M13, M13으로 즉시분열
M6 각질세포 M14, M14로 즉시분열
M7 분비세포 M9, M8로 즉시분열
M8 각질세포, M33, M10으로 분열, 분열시 질량 3.55ng
M9 분비세포, M38, M38으로 분열
M10 지방세포, M10, M1로 분열, 분열 크기 3.55ng, 분열 비율 0.10, 0.90(설정바가 왼쪽 맨 끝으로 가도록)
M11 편모세포 M12, M12로 분열, 분열 크기 3.55ng, 분열 비율 00.10, 0.90(설정바가 왼쪽 맨 끝으로 가도록),유영 능럭 0.45
M12 편모세포 분열금지, 유영능력 0.67
M13 섭식세포 분열금지
M15 각질세포 분열금지
M32 각질세포 분열금지
M33 각질세포 M32, M32로 즉시분열, 분열각도 90도
M38 분비세포 분열금지
M1~M9의 모든 세포와 M14에 부착부 생성, 부착부 부착강도를 설정할수 있는 모든 세포의 부착강도 최대설정.
페트리접시의 지방세포가 나오는 구간중 맨 아래 구역에 설치(녹조세포 아래에 설치하면 안된다!)하고 기다리기. 세포군체가 페트리접시의 3분의1쯤 이동했으면 하나 더 설치, 두번째로 설치한 기초세포가 3분의1쯤 다시 가면이 작업을 한번 더 한다.
대략적으로 처음 설치한 시계반대방향으로 돌아가는 세포 군체 3개 사이에 선을 이을경우 정삼각형모양 비슷하게 나오면 된다.
45. 42: 인구병목현상[편집]
적자생존을 느낄 수 있는 과제.이 다양한 생태계는 새로운 세포 유형인 단상세포를 사용하여 성적으로 번식합니다. 이 세포는 완전한 염색체 세트를 가지고 있지 않으므로 분열할 수 없습니다.
그러나 다른 단상 세포와 융합하여 완전한 유전자를 가진 새로운 세포를 형성할 수 있습니다. 융합 후 모드가 변경되고 라이프 사이클로 인해 이 생물 종은 계속 생존할 수 있습니다. 이런 식으로 분열하면 이 성질이 모든 생물을 통해 효율적으로 생물종을 번식 시킬 수 있게 합니다.
이 페트리 접시에 있는 생태계는 불행히도 챌린저 교수가 커피 찻잔을 엎질렀을 때 인구 병목 현상을 겪었습니다.
이제는 빠른 수영을 돕는 유전자가 빠져 있습니다.
편모세포의 유영 속도를 다시 조절해 생물종 수를 다시 늘릴 수 있습니까?
이 과제는 질소가 없는 환경이라서 질소세포 없이는 분열할 수 없다. 그러나 우리는 질소세포를 사용할 수 없다. 그러므로 주어진 세포의 유전자를 이용해서 세포를 만들어야 한다.
과제에 있는 편모충을 그대로 가져와서 편모세포의 유영 속도를 적절히 빠르게 하자. 그런 다음 이 세포를 다른 세포와 융합이 잘 될만한 장소(ex) 세포들이 많이 모여있는 곳)에 놓으면 확률적으로 질소세포를 가지고, 빠른 유영속도를 가진 편모충이 나온다. 이 편모충은 더 효율적으로 번식해서 총 개체수를 늘릴 수 있다.
단상세포를 생성하는 세포의 부착부 최대 개수를 늘리는 것도 개체수 증가에 도움이 된다. 한 개체의 단상세포가 여러 개 만들어져서 그것들끼리 융합해 새 개체가 만들어지기 때문이다.
46. 43: 적응[편집]
기판에 있는 생물종의 파란색(M1)세포를 불러오고 세포 많은곳에 떨궈두면 해결.당신은 녹조세포 유기체를 실험하고 있습니다. 불행하게도, 태양광 시스템이 오작동하기 시작했으며 이제는 천천히 회전하고 있습니다.
당신의 유기체는 이 환경에서 계속 잘 적응할 수 없습니다. 당신은 그 유기체를 생존 시키기 위해 이 유기체를 위한 새로운 식단을 짜야 합니다!
47. 44: 고생물학[편집]
기판에 있는 생물종을 불러와서 M3 세포가 M5 M6으로 분열하게 한 뒤 중앙에 떨궈두면 해결.이 고대 녹색 유기체는 산성 호수에서 발견되었습니다. 고고학자들은 같은 호수에서 한때 이러한 녹색 생물에서 다른 생물로 갈리진 것으로 생각되는 현존하는 포식자 종의 현미경 화석을 발견했습니다. 이 이론을 뒷받침하기 위해 우리는 녹색 종의 유전자에 남아있는 상호 작용의 흔적이 있는지 보고 싶었습니다. 우리의 이론을 시험하기 위해 우리는 이 물질에 계랑된 포식자 종을 배치하여 녹색 수영 유전체의 깊이에서 어떤 보호 매커니즘이 깨어나지 않았는지 확인했습니다. 하지만 자가 보호 매커니즘은 찾아볼 수 없었습니다.
유전자를 검사 한 결과, 이 생물은 최근 갑작스러운 변이 단계를 거쳤다는 점을 알아냈습니다. M3 세포는 더 이상 M5, M6으로 분열하지 않았지만 M3, M4로 분열되었습니다. 과연 이 변이 과정은 포식자를 멸종의 길로 이끌었을까요? 각질세포를 삽입하지 않고도 이전 행동을 복원하고 이 합성 환경에서 녹색생물종의 역할을 확인할 수 있습니까?
실질적으로 각질세포를 사용하지 않고 400개의 세포를 얻는다면, 우리는 이 종이 포식자로부터 자신을 보호하는 유전자가 있다는 것을 확인할 수 있으며 따라서 이 포식자의 화석이 이 생물체에서 기원됐을 가능성이 가장 높습니다.
48. 45: 균형 붕괴[편집]
일반적인 편모충, 포식세포, 각질이 있는 편모충으로 세가지 생물종이 생존하고 있는데, 이 생물종을 모두 제거하면 클리어할 수 있다. 업데이트 이후에 페트리 접시가 넓어지고 이에따라 세포 갯수도 1300개로 변경되며 기존의 클리어 방법으로 클리어되지 않을 수도 있게 되었다.세개의 종이 이 환경에 생존하고 있습니다. 전부 죽일 수 있나요?
M1 섭식세포 즉시분열 분열 각도:270도 자식 1,2 각도 180도 자식 1:M2 거울모드 자식 2:M3
M2 섭식세포 즉시분열 분열 각도:180도 자식 1 각도:225도 자식 2 각도:180도 M4 M5 자식 2 거울모드
M3 편모세포 분열하지 않음
M4 섭식세포 분열 비율:63:37 분열 각도,자식 1,2 각도:180도 M1 M4
M5 각질세포 분열하지 않음
포식세포를 사용하여 클리어하는 방법도 있다.
M1 포식세포, M2/M3으로 분열
M2 편모세포, 분열 크기 최대
M3 섭식세포, M4/M5로 분열, 분열크기 2ng 정도
자식 2 각도 45도
M4 각질세포, 분열 크기 최대
M5 섭식세포, M6/M7로 분열, 분열크기 3ng 정도
M6 섭식세포, M5/M1로 분열, 분열크기 3ng 정도
M7 섭식세포, M2/M3로 분열
M3, M5, M6의 영양분 우선도 1.21
M1, M3, M7에 부착부 생성 옵션을 켠다.
이러면 각질이 있는 편모충에 포자가 포식과 섭식이 번갈아 가며 바뀌는 생물종을 만들 수 있다.
49. 46: 균형 유지[편집]
M1(선발) : 생명유지 접착세포 M2(부착부유지) M1 분열 크기 3.55ng 영양분우선도 6.81 분열각도 180° 자식1 180° 자식2 255°두개의 종이 이 환경에 생존하고 있습니다. 세번째 종을 더할 수 있나요?
M2 : 부착부생성 생명유지 각질세포 M2(부착부유지) M1 분열크기 2.54ng 영양분우선도 6.81 분열각도 자식1 자식2 180°
생길 수 있는 상황은 다음과 같다.
1. 기생종이 적색종에 의하여 번식이 제한되고 청색종과의 접촉이 차단되면서 고사한다.(낮은 확률)
2. 기생종이 빠르게 증식해 적색종을 먼저 고사시키고 청색종과 생존경쟁을 벌이다가 2,000h내에 밀려서 멸종한다.(비교적 낮은 확률)
3. 기생종이 서서히 증식해 균형상태를 유지하다가 2번과 같은 상태를 2,000h 이후에 맞이한다.(비교적 높은 확률)
4. 청색종이 멸종하면서 모든종이 멸종한다. (기적의 확률)
참고로 적색종의 멸종위기는 기생종이 200을 넘어서는 순간부터 시작되며 300이넘으면 사실상 멸종이 임박한다.
50. 기본 교육 IV[편집]
51. 47: 풍선[편집]
우리의 높으신 분들께서 위탁 기술의 발전을 돕기 위해 새로운 특허법을 도입했습니다.
우리는 부유세포 사용에 대한 막대한 특허비용을 지불하지 않고서는 더 이상 부유체 II의 해결책을 쓸 수 없게 되었습니다. 현재 우리의 예산 상으로는 하나의 유전자에 한가지 모드의 부유세포만을 사용할 수 있습니다.
우리는 이번 기판의 기대치를 세포갯수 200개까지 낮춰야 했습니다. 당신은 신경세포를 이용해서 특허법으로 인해 생겨난 한계를 극복할 수 있습니까?
부유체 ll와 동일한 조건이나 생명체 유전자에 부유 세포를 하나 밖에 못 쓰는 일이다.
하지만 우리에게는 주기적으로 신호를 보내는 신경세포가 있다. 눈에 띄는 구분을 위해 섭식세포, 부유세포, 신경세포를 색으로 구분하겠다.
이 과제의 핵심은 부유세포의 밀도를 발진기 옵션을 켠 신경세포에 연결하는 것이다.
+m1,m2부착부, m1이 떨어져나간후 다시 세개의 세포로 분열되게 한다.
배양해놓으면 마치 도로의 차들이 지나가는것 같다.
52. 48: 마찰 저항[편집]
M1 섭식세포 M2 M3 분열 크기:1.53ng 자식 2 각도:30도이번 기판은 약간 건조한 상태입니다. 편모세포의 수영을 통한 이동은 더 이상 효과적이지 않습니다. 이 환경에서 당신은 새로 개발된 근육세포를 이용해서 움직임의 새로운 지평을 열 수 있겠습니까?
M2 신경세포 M4 M5 분열 크기:1.53ng 신호물질 출력:S1 20.0
M3 섭식세포 M3 M1
M4 신경세포 분열하지 않음 발진기 사전 설정:1개 부착부 연결, 1에서 2,주기:1h
M5 근육세포 분열하지 않음 근육 수축:S2,a*집중도+b a:4,B:-0.5 근육 양력:S1,a*집중도+b a:8,b:-1
이렇게 한 후 영양분이 모여있는 곳에 떨구면 해결.
+신경, 근육, 섭식으로 이루어진 세개의 세포가 돌아다녀야 한다.
53. 49: 불안[편집]
세포를 완전한 적색으로 만들고 분열하지 않게 하면 끝.우리의 현장 생물학자가 특정 자극에 대하 다르게 반응하는 작은 미생물을 발견했습니다.
어떤 자극에 반응하는지 알아낼 수 있나요?
54. 50: 마찰 저항 II[편집]
마찰 저항에서 써먹은 세포의 M3 세포를 한번은 지방세포,한번은 M1세포로 분열하게 하면 끝. 이때 M3에서 분열해 나오는 지방세포가 영양분을 최대한 적게 갖게 해야 한다.환경은 더 건조해졌지만, 요구하는 세포의 양은 더더욱 늘어났습니다. 그래도 할 수 있겠죠?
55. 51: 식량 부족[편집]
이제 우리는 두개의 세포 유형, 조향세포와 감각세포에 대한 사용 권한을 얻었습니다. 이 세포들은 영양분의 냄새 분자를 추적해 음식을 감지하거나 세포가 가진 색소분자의 조각을 추적해 특정한 세포를 감지할 수 있습니다. 감각세포는 냄새분자의 농도에 기반하여 신호물질을 출력하며, 조향세포는 냄새분자의 좌우 농도차에 기반하여 신호물질을 출력합니다.
음식이 매우 부족한 상태입니다. 당신의 생물종이 이 환경에서 살아남을 방법을 구할 수 있습니까?
*정석적인 설계(모든 부착부 강도는 최대)
M1 섭식, 즉시 분열, 부착부 생성. 자식 1/2: M2/M3
M2 편모, 분열 금지, 편모 속도 0.25
M3 섭식, 분열 크기 3.04ng M4, M5로 분열
M4 근육, 근육 굴곡(S1, a×집중도+b a:2.30, b:0), 분열 금지
M5 섭식 분열 크기 1.53ng M6, M7로 분열
M6 조향(영양분, S1, 출력 10), 분열 금지
M7 섭식 M7, M1로 분열, 분열 비율 30:70
그러면 된다. 그러면 4세포의 지능 편모충이 나오는데, 먼저 포자를 영양분이 많은 곳에 두면 끝
*날먹
기만 과제에서 기판에 있는 과제 내 세포를 불러와서 영앙분이 모여있는 곳에 떨구면 끝(...)
56. 52: 식량 부족 II[편집]
포식자 과제에서 기판에 있는 과제 내 세포를 불러와서 영양분이 모여있는 곳에 떨궈주면 끝(...)근육세포 없이 이 환경에서 살아남을 수 있는 생물종을 만들 수 있습니까?
57. 53: 평지 지구[편집]
M1 섭식: 부착부생성, 즉시분열, 세포골격 0.5, 자식 2 각도 45, 자식 1: M2 섭식, 자식 2: M3 편모, 부착부유지 X이 페트리 접시는 미끄럽고 벽이 없기에 세포가 벽에 도달하면 떨어져 죽습니다.
그럼에도 당신은 세포 300개를 얻을 수 있습니까?
M2 섭식: 부착부생성, 분열크기 1.53ng, 분열각도 90, 자식 1 각도 300, 자식 2 각도 255, 자식 1: M4 섭식, 자식 2: M5 조향
M3 편모: 분열하지 않음
- 유영 능력
- 신호물질: S1
- 값 = a * 집중도 + b
- a = 0.09
- b = 0
M5 조향: 분열하지 않음
- 감각 유형: 영양분
- 신호물질 출력 채널: S1
- 출력: 30
58. 54: 식량 부족 III[편집]
식량부족 2에서 써먹은 생물종의 조향세포를 한번은 M1,한번은 지방세포로 분열하게 하면 해결된다.이 환경에서 600개까지 세포가 증식할 수 있도록 세포를 최적화 할 수 있습니까?
59. 55: 소화작용 III[편집]
M13 조향세포를 제외한 모든 부착부생성이 체크된 세포에는 부착부 부착강도를 최대로 해야 한다.이번 과제는 전 과제 "소화작용"과 비슷하지만, 양분이 더 적습니다.
고정 각도 유지 X
M1 지방: 부착부생성, 분열크기 2.29ng, 분열 비율 8:2, 영양분 우선도 1.21, 분열 각도 90, 자식 2 각도 270, 세포 골격 0.5, 자식 1: M2 지방, 부착부유지 X, 자식 2: M3 지방, 부착부유지 X
M2 지방: 부착부생성, 즉시분열, 분열 비율 3:7, 자식 1 각도 270, 자식 2 각도 270, 세포 골격 0.5 자식 1: M4 지방, 자식 2: M5 지방
M3 지방: 부착부생성, 즉시분열, 자식 1 각도 15, 부착부길이 0.25, 세포골격 0.5, 자식 1: M6 편모, 자식 2: M8 각질
M4 지방: 부착부생성, 즉시분열, 자식 1 각도 345, 부착부길이 0.25, 자식 1: M9 편모, 자식 2: M8 각질
M5 지방: 부착부생성, 즉시분열, 분열비율 33:67, 세포 골격 0.5, 자식 1: M13 조향, 자식 2: M11 지방
M6 편모: 분열하지 않음, 영양분 우선도 0.56
- 유영 능력
- 신호물질: S1
- 값 = a * 집중도 + b
- a = -1.152
- b = 0.282
M9 편모: 분열하지 않음, 영양분 우선도 0.56
- 유영 능력
- 신호물질: S1
- 값 = a * 집중도 + b
- a = 1.152
- b = 0.282
M13 조향: 부착부생성, 분열크기 3.29ng, 영양분 우선도 0.83, 자식 1 각도 105, 세포 골격 1.19, 부착부 최대 개수 4, 자식 1: M1 지방, 부착부 유지 X, 자식 2: M13 조향
- 감각 유형: 지방층이 있는 영양분
- 신호물질 출력 채널: S1
- 출력: 10
M15 섭식: 분열하지 않음, 영양분 우선도 0.18
+설정이 많기에 편모세포 유영능력을 나중에 설정하고 나머지는 고정각도유지가 켜져 있는 상태로 편집해도 된다.
60. 56: 포식자[편집]
M1 지방: 부착부생성, 분열크기 1.53ng, 분열 비율 23:77, 영양분 우선도 1.78, 분열각도 90, 자식 1 각도 270, 부착부 부착강도 35, 자식 1: M2 편모, 부착부 유지 X, 자식 2: M3 지방, 부착부 유지 X당신은 당신의 생물종이 50마리 이상으로 증식하고 먹이 생물종은 300마리 이하로줄어들도록 할 수 있습니까?
M2 편모: 분열하지 않음
- 유영 능력
- 신호물질: S1
- 값 = a * 집중도 + b
- a = 1.74
- b = 0.28
M4 지방: 부착부생성, 즉시분열, 부착부 부착강도 35, 자식 1: M6 조향, 자식 2: M7 지방
M5 편모: 분열하지 않음
- 유영 능력
- 신호물질: S1
- 값 = a * 집중도 + b
- a = -1.74
- b = 0.28
- 감각 유형: 세포
- 신호물질 출력 채널: S1
- 출력: 10
- 적색소: 1
- 녹색소: 0.5
- 청색소: 0
- 색소 임계값:0.65
M8 각질: 분열하지 않음, 영양분 우선도 1.21
M9 포식: 분열하지 않음
61. 57: 기만[편집]
M1 : 지방세포, M2와 M3으로 분열이제 우리는 분비세포에 대한 사용권한도 얻었습니다. 이 세포는 주위의 특수한 냄새 분자들을 뿌릴 수 있습니다.
당신은 이 수확자 생물종에 기생해서 살아가는 생물종을 만들 수 있습니까?
M2 : 편모세포, 분열 금지
M3 : 섭식세포, M4와 M5로 분열
M4 : 분비세포, 분열 금지, 영양분 냄새 분비
M5 : 섭식세포, M6과 M7로 분열
M6 : 접착세포, 분열 금지
M7 : 지방세포, M7과 M1로 분열
이렇게 만든 다음, 분열하도록 설정된 세포들의 분열 크기와 분열 각도, 분열 비율, 편모세포의 유영 능력, 모든 세포들의 영양분 우선도 등을 매우 섬세하고 치밀하게 조작해야 한다.[7]
이 과제는 운빨이 매우 중요하다. 기껏 최적화해 놓은 생물체를 어디에 놓느냐에 따라 성공과 실패가 갈릴 수도 있고, 시간 또한 꽤나 오래 걸리기 때문에 엄청난 운빨과 끈기가 요구된다.[8]
다른 방법도 있다.
M1 접착: 부착부생성, 분열크기 1.53ng, 영양분 우선도 10, 자식 1: M2 편모, 자식 2: M3 접착
M2 편모: 분열하지 않음, 생명유지 X, 유영능력 0.45, 영양분 우선도 10
M3 접착: 영양분 우선도 10, 분열 각도 90, 자식 1 각도 135, 자식 2 각도: 45, 자식 1: M1 접착, 자식 2: M1 접착
아래쪽에 미생물 3마리가 모여있는 곳 중앙에 설치하면 된다.
62. 58: 양분배달[편집]
양분배달이라는 이름과 달리 편모세포, 포식세포가 달린 접착세포를 사용해서 적색 생물종을 이동시키면 된다.
63. 59: 이동![편집]
'기만' 과제에 있는 세포를 가져온다
맨 뒤에 편모세포(였던것),그러니까 M3의 분열 비율을 0.1 : 0.9 로 하고 0.5h마다 분열하게 하고 오른쪽 아무데나 떨궈두면 끝[9]
64. 60: 말살[편집]
모든 세포의 색소설정을 0 혹은 1로 변경한다.
M1 포식세포, M2/M3으로 분열, 자식 2 각도 45도
M2 편모세포, 분열 크기 최대
M3 섭식세포, M3/M4로 분열, 분열크기 3ng 정도
M4 포식세포, M5/M6으로 분열
M5 줄기세포, 세포분화 1번 모드 M1, 신호 물질 사용
값 a, 집중도 < c/b, 집중도 > c. a 0, b 1, c 0.1
M6 감각세포, 감각 유형 세포, 출력 10
적색소 최대, 나머지 최소, 색소 임계값 0.1정도
M1, M4에 부착부 생성 옵션을 켠다.
이러면 적색 생물종이 있다면 번식할 수 있고, 없다면 번식이 불가능한 생물종을 만들어 멸균 상태를 만들 수 있다.
65. 61: 차별[편집]
포식자 과제에 사용한 생물종을 바꾸면 된다.
조향세포가 줄기세포를 포자로 만들게 바꾸고, 줄기세포는 세포분화 1번 모드를 포자 지방세포로, 값 a, 집중도 < c로, a 0/b 1/c 0.1정도로 설정하고 조향세포가 적색 세포를 감지하도록 설정을 변경하면 적색 세포를 추적하면서 적색 세포가 있어야만 번식할 수 있는 생물종을 만들 수 있는데, 시간이 상당히 오래 걸린다.
66. 62: 기피[편집]
링크의 동영상을 따라서 생물종을 제작하면 클리어된다.
67. 63: 기피 II[편집]
구석에서만 돌아다니게 하면 신경물질 없이도 가능할거같은데...
(그래도 어차피 신경물질 있는데 쓰면 되지 않을까?)
68. 64: 나노봇[편집]
이 기판은 세포가 노화하지 않는다!
대신 질산염이 없다; 질소세포도 없다....
그런데 녹조세포들이 질산염을 빵빵하게 가지고 있는거 같다. 하지만 접착세포가 우리에게 없다....... 양쪽에 있는거 접착세포인데?
참고로 세포들은 중앙으로 몰리게 된다.
69. 65: 사막[편집]
헬이다. 마찰 저항+식량 부족의 안 좋은 것만 합친 모습이다.
마찰 저항의 생물체에게 조향세포를 달고, 지방세포를 달아 번식하게 한 후, 조향세포가 영양분을 S3으로 출력하게 하여 근육세포의 근육 굴곡에 연결하자.
70. 66: 사막 II[편집]
...행운을 빈다.
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